Técnico/a de Validaciones
Descrição geral
É aqui que você faz a diferença na segurança de nossos pacientes. Como membro da equipe de Qualidade da Baxter, você desempenhará uma função essencial em nossa missão de salvar e prolongar vidas. A qualidade é importante em todo o ciclo de vida do produto e trabalha de forma colaborativa com todas as áreas da organização. Como a Qualidade afeta tudo o que a Baxter faz, uma função na Qualidade oferece muitas oportunidades de crescimento, aprendizado e uma carreira de sucesso que afeta a vida das pessoas todos os dias.
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Suporte aos pais
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Educação continuada/ Desenvolvimento profissional
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Benefícios de saúde e bem-estar dos funcionários
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Férias remuneradas
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2 dias por ano para trabalho voluntário
Perfil de sucesso
O que torna um membro da equipe de qualidade da Baxter bem-sucedido? Confira algumas das principais características que estamos procurando e veja se o seu perfil se encaixa.
- Orientado para os detalhes
- Aprendiz contínuo
- Corajoso
- Colaborativo
- Pensador crítico
- Influente
Técnico/a de Validaciones
This is where your work makes a difference.
At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.
Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.
Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.
Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones para trabajar en nuestra planta de Sabiñánigo, la puerta de entrada a los impresionantes Pirineos, donde la calidad de vida se une a la belleza natural.
Dicho/a Técnico/a se encargará del seguimiento del plan de validación de los equipos, instalaciones y procesos de la planta, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios, normativos (GMP, ISO, etc.) y de calidad internos.
Únete a nuestro equipo y disfruta de una combinación única de trabajo y vida.
¿Cuáles serán tus responsabilidades?
- Realizar el seguimiento del Validation Master Plan y de los planes de validación de los equipos, procesos, etc de la planta, gestionando correctamente las desviaciones, los cambios y CAPAs que puedan surgir relacionados con validaciones.
- Colaborar con Producción, Ingeniería, QA y otros departamentos para asegurar la correcta planificación y ejecución de validaciones.
- Gestionar y controlar el estado de los documentos de validación conforme al planning de instalación y puesta en marcha de los diferentes equipos.
- Llevar a cabo la asignación de códigos, revisión y archivado, asegurando el mantenimiento y actualización de la matriz de validaciones y el plan maestro de validación (VMP).
- Colaborar con los propietarios de los sistemas y departamentos encargados de la coordinación de los proyectos, asesorándoles en las tareas a realizar para asegurar el mantenimiento del estado de validación de los mismos y dando soporte en la elaboración de los documentos necesarios para las validaciones.
- Redactar y revisar todo tipo de documentos y procedimientos aplicables al área de validaciones y ejecutar los test de validación que se le asignen.
- Asegurar el cumplimiento de las normativas aplicables y buenas prácticas de fabricación (GMP´s).
- Cumplir y asegurar cumplimiento de las Normas Generales de EHS establecidas en la empresa los requisitos legales, requisitos de Baxter y las normativas aplicables.
Buscamos profesionales que tengan:
- Ciclo formativo o Grado en Química, Ingeniería Química, Ingeniería Mecánica o equivalente.
- Conocimiento de validaciones de equipos, instalaciones y procesos en entornos regulados tales como farmacéutico o alimentario.
- Conocimiento de las regulaciones aplicables: GMPs, ISO9001:2015, integridad de datos y normativa aplicable al área de validaciones de instrumentos de medida, equipos y procesos, en relación con producto farmacéutico y producto sanitario.
- Capacidad para comunicarse en inglés en un contexto profesional.
- Capacidad para el trabajo en equipo, organización y pensamiento crítico.
- Conocimiento avanzado de Ofimática y preferible manejo de paquetes estadísticos (Ej.: Minitab o similar)
¿Por qué quieres trabajar en Baxter?
- Comunidades acogedoras y un fuerte sentido de pertenencia
- Competitivo paquete de compensación total
- Oportunidades de desarrollo profesional
- Conciliación de la vida laboral y familiar (Certificado de Responsabilidad Familiar EFR)
- Retribución flexible (cheques de guardería, descuentos para empleados, etc.)
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo en un lugar único y hermoso.
#LI-TA1
Equal Employment Opportunity
Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.
Reasonable Accommodations
Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.
Recruitment Fraud Notice
Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.
Endereço
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