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Sr Analyst, Product Surveillance Quality Assurance

ID da vaga JR - 179253 Localização Tijuana, Estado de Baja California, México Categoria do cargo Quality Data de publicação 08/01/2025
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Descrição geral

É aqui que você faz a diferença na segurança de nossos pacientes. Como membro da equipe de Qualidade da Baxter, você desempenhará uma função essencial em nossa missão de salvar e prolongar vidas. A qualidade é importante em todo o ciclo de vida do produto e trabalha de forma colaborativa com todas as áreas da organização. Como a Qualidade afeta tudo o que a Baxter faz, uma função na Qualidade oferece muitas oportunidades de crescimento, aprendizado e uma carreira de sucesso que afeta a vida das pessoas todos os dias.

  • Suporte aos pais

  • Educação continuada/ Desenvolvimento profissional

  • Benefícios de saúde e bem-estar dos funcionários

  • Férias remuneradas

  • 2 dias por ano para trabalho voluntário

Perfil de sucesso

O que torna um membro da equipe de qualidade da Baxter bem-sucedido? Confira algumas das principais características que estamos procurando e veja se o seu perfil se encaixa.

  • Orientado para os detalhes
  • Aprendiz contínuo
  • Corajoso
  • Colaborativo
  • Pensador crítico
  • Influente

Sr Analyst, Product Surveillance Quality Assurance

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This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

About Us: Baxter's Mission

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You’ll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Your Role at Baxter

This is where you address challenges to save and sustain lives!

The Post Market Surveillance Quality Associate II is responsible for processing high risk complaint files as well as providing Quality support and oversight. This position also serves as subject matter authority for Post Market surveillance complaint handling process for all US products.

Your Team at Baxter

Within Quality, every role makes a difference. Products that Baxter makes are shipped worldwide for patients in need. Whether it's building a new process from scratch or facing a never-before-seen production hurdle, individuals within Quality are given the trust and opportunity to bring creativity to the table. Regardless of your specific role with a product, it is sure to touch a portion of our global operation.

What you'll be doing

  • Serve as a subject matter authority for Post Market surveillance processes such as complaint handling or Regulatory Reporting
  • Assisting in handling daily work assignments and workflows, identifying and raising issues
  • Analyzing Post Market surveillance complaint information to identify issues or improvement opportunities
  • Leading and/or participating in cross functional continuous improvement activities and projects, including NCRs/CAPAs
  • Intake of incoming customer calls, and opening complaints from those calls
  • Triaging of the Global Corporate Complaints Mailbox
  • Timely and accurate processing and disposition of incoming customers’ emails

What you'll bring

  • Bachelor’s degree (life sciences preferred)
  • 2+ years relevant work experience in cGMP related industry or in a clinical setting.
  • Experience with driving process improvement initiatives and projects preferred
  • Application of lean principles preferred
  • Proven knowledge of the FDA Quality System and Regulatory Reporting regulations (21 CFR 803, 806, 820, and 211)
  • Strong customer facing communication with ability to lead people and encourage teamwork
  • Ability to drive decisions quickly and effectively
  • Excellent written/verbal communication and organizational skills
  • Ability to make independent decisions with minimum oversight and ability to work independently
  • Strong problem solving, critical thinking and analytical skills

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Endereço

Explorar esta localização Emilio Flores #2471-A
Col. Cañon del Padre
22203 Tijuana, BCN
Mexico
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Ouça nossos funcionários

Nossa empresa é enriquecida por uma população diversificada de indivíduos em mais de 100 países que trabalham para solucionar, inovar, fabricar e promover melhores soluções de saúde para pacientes em todo o mundo.

Conheça Christelle, gerente sênior de qualidade em Malta

“Eu era formada em engenharia com MBA e estava mais inclinada a trabalhar com pessoas do que com máquinas. Quando encontrei a oportunidade de trabalhar com a Baxter como engenheira de qualidade, foi a combinação perfeita: um ambiente de produção e uma função que exigia que eu colaborasse com várias equipes diariamente. A missão da Baxter de salvar e prolongar vidas me dá todo o propósito e a satisfação de que preciso.”

Conheça Lorena, Associada Sênior de Garantia de Qualidade em Londres, Reino Unido

“Sou farmacêutica registrada no Reino Unido, com experiência em produtos farmacêuticos e liberação de produtos finais. Sou muito dedicada ao meu trabalho e precisa nos detalhes para garantir que a avaliação correta seja fornecida aos nossos clientes para garantir a segurança do paciente.”

Conheça Gary, Gerente de Pesquisa de Qualidade, Singapura

“Sempre gostei de trabalhar na Baxter e a considero um ótimo lugar para trabalhar! A gestão realmente se preocupa com você e investe tempo e recursos para apoiar suas aspirações e metas de carreira. Meu cargo atual me dá a oportunidade de trabalhar com pessoas e equipes culturalmente diversas, reunindo diferentes talentos, aprendendo uns com os outros e trabalhando em prol de uma meta e missão comuns.”

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Junte-se à nossa comunidade de talentos

Agradecemos seu interesse em uma carreira na Baxter e gostaríamos de conhecê-lo. Participar da nossa comunidade de talentos é uma ótima maneira de estar conectado, aprender mais sobre a Baxter e ajudar nossos recrutadores a te encontrar caso houver uma oportunidade que se alinhe com sua experiência, habilidades e interesses.

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